Marqueurs viabilité cellulaire et apoptose

Tests de quantification de cellules vivantes

Test colorimétrique simple pour déterminer le nombre de cellules vivantes par absorbance sur un lecteur de microplaques.

Quantification des cellules par luminescence : ATP-Glo™

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• Test très sensible et linéaire basé sur la luminescence qui permet de quantifier les cellules viables de mammifères en fonction de leur taux d'ATP
• Détection à partir de 0,01 pmol d'ATP ou d'une seule cellule viable
• Test homogène à utiliser avec des cellules en milieu de culture
• Test de type flash qui nécessite que les échantillons soient lus dans un luminomètre immédiatement après l'ajout du réactif, ou à l'aide d'un lecteur de plaque à luminescence avec un injecteur de réactif

Colorant du potentiel de la membane mitochondriale

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Kit pour la détection simultanée du potentiel membranaire mitochondrial et de l'activité de la caspase-3

Coloration des cellules vivantes et mortes

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Marqueurs cellules fixées vivantes et mortes

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• Colorants de viabilité fixables Live-or-Dye™ conçus pour la discrimination entre les cellules vivantes et les cellules mortes
• Imperméables aux membranes cellulaires et réactifs aux amines
• Pénètrent dans les cellules mortes dont les membranes plasmiques sont endommagées et marquent de manière covalente
• les protéines intracellulaires
• Colorants réagissent avec les protéines de surface des cellules vivantes, mais comme celles-ci sont beaucoup moins abondantes que les protéines intracellulaires, la coloration est très faible
• Marquage extrêmement stable
• Cellules peuvent être fixées et perméabilisées sans perte de fluorescence ni transfert de colorant entre les cellules
• 14 colorants Live-or-Dye™ brillants et photostables pour une flexibilité maximale dans l'analyse multicolore

Détection activité des caspases et induction apoptose

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• Substrats NucView® caspase-3 pour la détection de l'apoptose dans les cellules intactes en temps réel
• N'interfèrent pas avec l'activité des caspases, ce qui permet de suivre l'activité des caspases en temps réel
• Peuvent être fixés avec du formaldéhyde après la coloration, mais ils ne peuvent pas être utilisés pour colorer des cellules ou des tissus fixés
• Pour les systèmes de cytométrie en flux, de microscopie à fluorescence ou d'imagerie des cellules vivantes

+ Substrat enzymatique de la caspase-3/7, le peptide DEVD, attaché à un colorant ADN fluorogène : avant le clivage, le colorant est non fluorescent et incapable de se lier à l'ADN
+ Le substrat pénètre dans le cytoplasme cellulaire où il est clivé par la caspase-3 dans les cellules apoptotiques pour libérer le colorant ADN fluorogène, qui colore le noyau